Hans G. A. Hellmann-Preis

Hans G. A. Hellmann-Preis für Theoretische Chemie

Der Preis wird gemäß den Richtlinien (siehe auch http://www.tc.chemie.uni-siegen.de/hellmann) für hervorragende wissenschaftliche Leistungen aus dem Gesamtbereich der Theoretischen Chemie an jüngere Nachwuchswissenschaftler(innen) (i.a. nicht über 40 Jahre) verliehen, die noch keine Lebenszeit-Professur innehaben und die der deutschsprachigen Forschungslandschaft verbunden sind. Zur Zeit sind Irene Burghardt, Sandra Luber, Oliver Kühn, Vera Krewald, Reinhold Fink, Ralf Tonner-Zech, Johannes Kästner (Vorsitz) die Jury Mitglieder.

Vorschläge (mit Curriculum, Laudatio, Publikationsliste und einigen Sonderdrucken des Kandidaten, Details siehe hier) werden erbeten an den Vorsitzenden der Arbeitsgemeinschaft für Theoretische Chemie zu senden:

Prof. Dr. Peter Saalfrank
Theoretische Chemie
Institut für Chemie
Universität Potsdam
Karl-Liebknecht-Straße 24-25
D-14476 Potsdam-Golm
Haus 25, D.2.13/14

E-Mail: peter.saalfrank@uni-potsdam.de

Termin: 15. März 2024

Beauftragte/r für den Hellmann-Preis:

• Prof. Dr. Johannes Kästner (kommisarisch Vorsitzender der Jury)

Preisträger

2023	Prof. Dr. Carolin König für die wegweisenden Entwicklungen quantenchemischer Methoden zur spektroskopischen Signatur biologischer Systeme. Carolin König hat maßgeblich zur Entwicklung effizienter und adaptiver Methoden in der theoretischen Spektroskopie biomolekularer Systeme beigetragen. Ihre Schwerpunkte liegen auf der Schwingungs- und UV/Vis-Spektroskopie. Mittels lokaler und fragmentbasierter Ansätze fokussiert sie den Rechenaufwand auf die für das Spektrum relevanten Aspekte. Hierdurch ermöglicht sie die Berechnung spektroskopischer Signaturen mit genauen, quantenchemischen Methoden für Systemgrößen, welche vorher kaum zugänglich waren.
2022	Dr. Sergey Bokarev für seine herausragenden Arbeiten auf dem Gebiet der Dynamik und Spektroskopie von Übergangsmetallkomplexen. Sergey Bokarev hat eine Vielzahl von wichtigen Beträgen zum Verständnis der photoinduzierten Moleküldynamik und Spektroskopie von Übergangsmetallkomplexen, auch in einer Umgebung, geleistet, stets in enger Verknüpfung mit dem Experiment. Besonders für den Bereich der theoretischen Röntgenspektroskopie (XAS, PES, RIXS und Auger-Spektroskopie) hat er leistungsfähige ab initio Werkzeuge entwickelt.
2021	Dr. Martin Brehm für die herausragenden Erfolge bei der Entwicklung und Anwendung spektroskopischer Vorhersagemethoden für komplexe Fluide. Martin Brehm hat mit seinen Entwicklungen spektroskopischer Vorhersagemethoden entscheidend zur Berechnung von Schwingungsspektren komplexer Fluide beigetragen. Die auf Grundlage von quantenchemischen MD-Simulationen berechneten Spektren erfassen den vollen Lösungsmittel- und Temperatureinfluss und erklären die wesentlichen anharmonischen Effekte in den experimentellen Linienformen, was so für Raman-Optical-Activity- und Resonanz-Raman-Spektren bisher kaum möglich war.
2020	Prof. Dr. Jeremy Richardson für seine theoretischen Entwicklungen im Bereich der Instanton-Theorie für Tunnelreaktionen in ausgedehnten Systemen. Jeremy Richardson arbeitet an der Entwicklung neuer theoretischer und computergestützter Methoden ür molekulare Simulationen. Das Ziel ist die möglichst genaue Beschreibung der zugrundeliegenden Quantendynamik mit effizienten Algorithmen, die dabei lediglich auf klassischer Mechanik basieren. Insbesondere verwendet er Pfadintegral-Methoden so wie semiklassische Instanton-Theorie, um Tunneleffekte in Protonen- und Elektronentransferprozessen vorherzusagen. In weiteren Projekten werden Systeme mit kohärenter, nicht-adiabatischer Dynamik mit Hilfe klassischer Spinvektoren beschrieben.
2019	Dr. Thomas Jagau für seine richtungsweisenden Arbeiten zur Entwicklung von Coupled-Cluster-Methoden für elektronische Resonanzzustände Thomas Jagau hat mit seinen Arbeiten zur Kombination der Coupled-Cluster-Theorie mit Methoden aus der nichthermiteschen Quantenmechanik wie komplex absorbierenden Potentialen und komplexer Skalierung entscheidend zum Verständnis der Chemie und Physik von elektronischen Resonanzzuständen beigetragen. Hervorzuheben sind insbesondere seine Entwicklung von analytischen Gradienten für komplex absorbierende Potentiale sowie Anwendungen auf autoionisierende Anionen und Starkfeldionisation.
2018	Jun.-Prof. Dr. Bettina Keller für ihre exzellenten Arbeiten auf dem Gebiet der dynamischen Simulation und der Charakterisierung der Langzeitdynamik komplexer molekularer Systeme Bettina Keller hat mit ihren anspruchsvollen methodischen Arbeiten zu Erstellung und Validierung von Markov Modellen, zur Diskretisierung von Zuständen für Markov Modelle oder zur Analyse von Einzelmolekülspektroskopie mit Hilfe von hidden-Markov Modellen entscheidend zur Weiterentwicklung dieses Feldes beigetragen.
2017	Prof. Dr. Sandra Luber für ihre innovativen Beiträge zur theoretischen Behandlung von Struktur und Dynamik kondensierter Materie, insbesondere hinsichtlich Spektroskopie und Katalyse Sandra Luber hat mit ihren richtungsweisenden Beiträgen zur theoretischen Behandlung von Struktur und Dynamik kondensierter Materie entscheidend zu einem detaillierten Verständnis von Spektroskopie und Katalyse beigetragen. Hervorzuheben sind ihre Entwicklungen für die Schwingungsspektroskopie kondensierter Materie mittels dynamischer Methoden und ihre neuartigen molekularen Ansätze auf dem Gebiet der photokatalytischen Wasserspaltung.
2016	Priv.-Doz. Dr. Ralf Tonner für seine ab initio-Beschreibung von chemischer Bindung und Reaktivität an Oberflächen mit Berücksichtigung von relevanten Molekül- und Festkörperaspekten Ralf Tonner hat mit seinen richtungsweisenden theoretischen Arbeiten entscheidend zum detaillierten Verständnis von chemischen Prozessen an Oberflächen beigetragen. Mit der Entwicklung einer periodischen Energiezerlegungsanalyse hat er neue Wege beschritten. Dadurch konnte er zur Aufklärung von Bindungsmechanismen von Molekülen an Oberflächen beitragen.
2014	Priv.-Doz. Dr. Christoph Jacob für seine kreativen und neuartigen Beiträge zur Quantenchemie nanoskaliger Moleküle und molekularer Aggregate Christoph Jacob hat höchst originelle und kreative Beiträge zu dem Gebiet der Quantenchemie geleistet. Er bewegt sich dabei mühelos zwischen den Domänen der Dichtefunktionaltheorie und der ab initio Quantenchemie. Insbesondere hervorzuheben sind seine Beiträge auf dem Gebiet der nanoskaligen Moleküle und molekularer Aggregate. Seine Arbeiten stellen das Ergebnis eines unermüdlichen Ringens um systematisches Verständnis und wohlfeile Modellbildung dar. Einbetten, Sezieren und wieder Zusammensetzen sind dabei seine Leitkonzepte.
2013	Dr. Jörg Behler für die Entwicklung neuartiger künstlicher neuronaler Netze zur dynamischen Simulation komplexer Systeme auf langen Zeitskalen Die von Jörg Behler originär entwickelte “neural network potential” (NNP) Methode ist ein fundamentaler Beitrag zur hochgenauen und systematisch verbesserbaren Simulation in den molekularen Materialwissenschaften. Die NNPs von Herrn Behler erlauben präzise und damit vorhersagekräftige Untersuchungen von Materialien, die einerseits mit konventionellen Potentialen nicht beschreibbar sind, und andererseits mit elektronenstrukturbasierten Methoden aufgrund der benötigten Längen- und/oder Zeitskalen nicht durchführbar sind.
2012	Jun.-Prof. Johannes Kästner für die Entwicklung und Anwendung quantenchemisch basierter Methoden zur Behandlung biomolekularer Systeme, insbesondere zur Simulation enzymatischer Reaktionen Johannes Kästner hat durch seine Arbeiten zur Geometrieoptimierung, zur Berechnung freier Energien und zur Bestimmung von Tunnelraten in komplexen biomolekularen Systemen das QM/MM Methodenarsenal wesentlich verbessert und durch entsprechende exemplarische Anwendungen zur Aufklärung biochemischer Reaktionsmechanismen beigetragen.
2011	PD Dr. Daniel Sebastiani für für seine Beiträge zur theoretischen Charakterisierung von Struktur und Dynamik in ungeordneten supramolekularen Systemen Daniel Sebastiani hat aufgezeigt, wie die Theoretische Chemie durch die Kombination von dichtefunktionalbasierten Molekulardynamiksimulationen mit spektroskopischen Rechnungen einen Zugang zu supramolekularen Systemen mit hoher struktureller und dynamischer Komplexität ermöglicht. Damit hat er insbesondere auch das Gebiet der ungeordneten Systeme sowie der komplexen Fluide mit erschlossen.
2010	Dr. Andreas Köhn für die Entwicklung neuer und richtungsweisender Ansätze in der explizit-korrelierten Coupled-Cluster-Theorie unter Verwendung automatisierter Techniken zur Herleitung und Implementierung Andreas Köhn hat in seinen Arbeiten grundlegend zur Verbesserung explizit-korrelierter Coupled-Cluster Methoden beigetragen. Er hat als erster die F12-CCSD Methode vollständig auf der Basis string-basierter Algorithmen implementiert, als erster explizit korrelierte Dreifachanregungen entwickelt sowie grundlegende Beiträge zur explizit korrelierten Response-Theorie geleistet.
2008	Dr. Robert Berger für seine richtungsweisenden Arbeiten zur elektroschwachen Quantenchemie und zu fundamentalen Eigenschaften chiraler Moleküle. Robert Berger hat mit seinen Arbeiten zur elektroschwachen Wechselwirkung in der Molekülchemie ein modernes Forschungsgebiet für die Quantenchemie erschlossen. Er hat einen systematisch verbesserbaren Ansatz zur Berücksichtigung der schwachen Wechselwirkung in der Quantenchemie etabliert und zur Vorhersage paritätsverletzender Effekte in der Spektroskopie chiraler Moleküle angewandt. Die hierzu realisierten Konzepte stellen methodische Fortschritte auch für konventionelle Anwendungen dar, etwa der theoretischen rovibronischen Spektroskopie.
2007	Privatdozent Dr. Andreas Dreuw für seine richtungsweisenden Beiträge zur Behandlung angeregter elektronischer Zustände in biologischen Systemen. Andreas Dreuw hat mit seinen Arbeiten zur zeitabhängigen Dichtefunktionaltheorie zu einem besseren Verständnis der zu Grunde liegenden Konzepte beigetragen. Er hat in der Behandlung von elektronisch angeregten Zuständen großer Moleküle neue Wege beschritten. Dadurch konnte er zur Aufklärung der Mechanismen von Energie- und Elektronentransfer in photosynthetischen Lichtsammelkomplexen beitragen.
2006	Privatdozent Dr. Michael Thoss für seine richtungsweisenden Beiträge zur Entwicklung semiklassischer sowie numerisch effizienter Verfahren für die Behandlung der Dynamik von vieldimensionalen molekularen Systemen. Michael Thoss hat neue Wege aufgezeigt, um die Dynamik von quantenmechanischen Freiheitsgraden konsistent in klassischer Näherung zu beschreiben. Er hat damit das Gebiet der nichtadiabatischen Reaktionsdynamik von Molekülen nachhaltig befruchtet. Er hat weiterhin die „Self-Consistent-Hybrid“-Methode entwickelt, welche Näherungslösungen für die Dynamik dissipativer Quantensysteme liefert, die in systematischer Weise gegen die exakte quantenmechanische Lösung konvergieren.
2005	Privatdozent Dr. Frank Neese für die Entwicklung und Anwendung quantenchemischer Methoden auf dem Gebiet der Bioanorganischen Chemie, insbesondere für die magnetische Spektroskopie von Übergangsmetallverbindungen. Die Arbeiten von Frank Neese reichen von der Entwicklung neuer Methoden zur Berechnung spektroskopischer Parameter bis hin zu deren Anwendung auf die elektronische Struktur von Metallo-Enzymen. Sie haben entscheidend dazu beigetragen, die Quantenchemie als wichtiges Forschungsinstrument in der Bioanorganischen Chemie zu etablieren.
2004	Privatdozent Dr. Christof Hättig für seine wichtigen Arbeiten zur Coupled-Cluster-Response-Theorie sowie zur genauen Behandlung elektronisch angeregter Zustände großer Moleküle mit dem RI-CC2-Verfahren. Christof Hättig hat zur Coupled-Cluster-Response-Theorie wichtige methodische Beiträge geliefert und damit entscheidend zur Etablierung dieser Methode als gängiges quantenchemisches Rechenverfahren zur Bestimmung nichtlinearer optischer Eigenschaften und elektronischer Anregungsenergien beigetragen.
2003	ao. Professor Dr. Georg Kresse für seine Beiträge zur quantenmechanischen Behandlung komplexer Systeme der kondensierten Materie. Mit der Weiterentwicklung von Dichtefunktional-Methoden für ebeneWellen und ihrer effizienten programmtechnischen Implementierung hat Georg Kresse der first- principles-Simulation von Festkörpern und Festkörperoberflächen einen weiten Kreis neuer Anwendungen erschlossen.
2002	Privatdozent Dr. rer. nat. Klaus Roman Liedl für die Lösung anspruchsvoller chemischer Fragestellungen mit theoretischen Methoden. Durch originelle und problemadäquate Kombination ganz verschiedener auch modernster theoretischerMethoden ist es Herrn Klaus R. Liedl gelungen, Fragestellungen der Organischen, Physikalischen und Bio-Chemie auf geschickte Weise zu lösen.
2001	Privatdozent Dr. rer. nat. Uwe Manthe für seine Beiträge zur effizienten Berechnung von chemischen Reaktionsraten. Mit essentiellen Entwicklungen zur exakten wie approximativen Theorie chemischer Reaktionen und mit ihrer programmtechnischen Realisierung hat Uwe Manthe neue Wege gangbar gemacht, um Reaktionsgeschwindigkeiten von mehratomigen Systemen zu berechnen und zu verstehen, insbesondere mittels der Multikonfigurations-Time-Dependent-Hartree-Methode und der Reaktionsfluss-Operator-Methode.
2000	Privatdozent Dr. rer. nat. Andreas Görling für seine Beiträge zu einem besseren Verständnis der Dichtefunktionale. Mit originellen theoretischen Ideen hat A. Görling die Basis einer vielfältig angewendeten Methode analysiert und damit neue Wege für ihre saubere Begründung und für eine verläßlichere Anwendung gewiesen. Dazu gehören insbesondere selbstwechselwirkungsfreie Austauschpotentiale für Grund- und angeregte Zustäde sowie eine Lösung des Symmetrie-Dilemmas.
1999	Privatdozent Dr. rer. nat. Willem Maarten Klopper für seine Beiträge zur Entwicklung der r12-Methode Mit zielstrebigen theoretischen und programmtechnischen Arbeiten hat W. Klopper eine Idee aus der Frühzeit der Quantenchemie zu einem anwendungsreifen Verfahren geführt, welches Elektronenkorrelationseffekte mit hoher Genauigkeit erfasst.